Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC). Delegación de Cataluña.

Galería multimedia

Vídeos

  • Animación que explica que la investigación sobre los mecanismos de división de las bacterias puede servir de base para el diseño de nuevos fármacos. Fuente: Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC)

  • Vídeo de movilidad de Escherichia coli sobre diferentes sustratos de carbono. Por cortesía de Guy Plunkett. Wisconsin University-Madison: http://www.genome.wisc.edu/functional.htm

  • Vídeo de movilidad de Escherichia coli sobre diferentes sustratos de carbono. Por cortesía de Guy Plunkett. Wisconsin University-Madison: http://www.genome.wisc.edu/functional.htm

Imágenes naturaleza

  • Escherichia coli: bacilo extraído de un cultivo procedente de un paciente con una infección en el tracto urinario. Foto: Bobjgalindo. Fuentet: Wikimedia Commons. Esta imagen está bajo licencia Creative Commons Reconocimiento y Compartir igual 3.0 no Adaptada (CC BY-SA 3.0)

  • Micrografía electrónica de barrido de Escherichia coli, que se ha hecho crecer en cultivo y se ha adherido a un portaobjetos. Foto: Rocky Mountain Laboratories, NIAID, National Institutes for Health. Estats Units. Esta imagen es de dominio público. Fuente: Wikimedia Commons: http://commons.wikimedia.org

  • Micrografia electrónica de Escherichia coli a 10.000 aumentos. Fuente: http://emu.arsusda.gov/default.html

  • E. coli escrito con bacterias Escherichia coli en un medio MacConkey. Foto: Mercè Berlanga. Departament de Microbiologia i Parasitologia Sanitàries de la Facultat de Farmàcia de la Universitat de Barcelona: http://www.ub.edu/mips/welcome.html

  • Cultivo de Escherichia coli en un medio MacConkey. Es selectivo para las enterobacterias (debido a las sales biliares) y diferencial porque contiene lactosa y permet distinguir entre las bacterias lac positivas —E. coli—, de las lac negativas —Salmonella—. Foto: Mercè Berlanga. Departament de Microbiologia i Parasitologia Sanitàries de la Facultat de Farmàcia de la Universitat de Barcelona: http://www.ub.edu/mips/welcome.html

  • Cultivo de Escherichia coli en un medio EMB (eosina azul de metileno). Es un medio selectivo y diferencial. La eosina y el blau de meliteno inhiben ligeramente a las bacterias grampositivas. Está especialmente diseñado para diferenciar entre E. coli (colonies metálicas) de Enterobacter (sin este color). Foto: Mercè Berlanga. Departament de Microbiologia i Parasitologia Sanitàries de la Facultat de Farmàcia de la Universitat de Barcelona: http://www.ub.edu/mips/welcome.html

  • E.coli escrito con bacterias Escherichia coli en un medi EMB (eosina azul de metileno). Foto: Mercè Berlanga. Departament de Microbiologia i Parasitologia Sanitàries de la Facultat de Farmàcia de la Universitat de Barcelona: http://www.ub.edu/mips/welcome.html

Imágenes historia

  • Theodor Escherich (1857 - 1911). Fuente: Wikipedia: http://ca.wikipedia.org. Esta imagen es de dominio público porque sus derechos de autor han expirado (en países donde el derecho dura hasta 70 años).

  • François Jacob, Jacques Monod y André Lwoff, Premios Nobel 1965. Copyright: Institut Pasteur: http://www.pasteur.fr

  • Oswald T. Avery con un tubo de ensayo en el laboratorio. c.1940. Por cortesía de Rockefeller Archive Center: http://www.rockarch.org/

  • Oswald T. Avery en el laboratorio. c.1940. Por cortesía de Rockefeller Archive Center: http://www.rockarch.org/

  • Imagen de la bacteria Pneumoccocus (Streptoccocus pneumoniae). c.1944 Por cortesía de Rockefeller Archive Center: http://www.rockarch.org/

  • Imagen de una colonia del Pneumoccocus (Streptoccocus pneumoniae). c.1944. Por cortesía de Rockefeller Archive Center: http://www.rockarch.org/

  • Edward L. Tatum en la Universidad de Stanford. c.1940. Por cortesía de Rockefeller Archive Center: http://www.rockarch.org/

  • Edward L. Tatum en la Universidad de Stanford. c.1940. Por cortesía de Rockefeller Archive Center: http://www.rockarch.org/

  • Joshua Lederberg trabajando en el laboratorio. Por cortesía de University of Wisconsin-Madison Archives: http://archives.library.wisc.edu

  • Daniel Nathans y Hamilton Smith mostrando imágenes de los fragmentos de restricción a reporteros de televisión después de recibir el Premio Nobel. © 1978 Susie Fitzhugh

  • Arthur Kornberg en el laboratorio. Fuente: Profiles in Science (National Library of Medicine): http://profiles.nlm.nih.gov/

  • Lugar de reconocimiento de la enzima de restricción EcoRI. Autor: Bryan Derksen. Fuente: Wikimedia Commons. Esta imagen es de dominio público para cualquier propósito, sin ninguna condición excepto las requeridas por la ley.

  • Vista de la enzima EcoRI unida al ADN. Fuente: Wikimedia Commons. Esta imagen es de dominio público para cualquier propósito, sin ninguna condición excepto las requeridas por la ley.

Imágenes laboratorio

  • Imagen de la bacteria Escherichia coli obtenida mediante microscopía de fuerza atómica en modo “tapping” (contacto intermitente) y en absencia de humedad. Se pueden observar nítidamente las estructuras flagelares y los pili (en latín “pelos”). Foto: Li, Ang. Universidad Nacional de Singapur (Singapur). SPMage: http://www.icmm.csic.es/spmage/index.php

  • Células de una cepa salvaje MC1061 incubadas con un anticuerpo primario anti-ZipA y un anticuerpo secundario fluorescente Alexa-594 que emite en la longitud de onda roja dando una coloración rojiza. La proteína ZipA se localiza en la membrana y en el lugar de división de la célula. Foto: Pilar Palacios. Por cortesía del Centro Nacional de Biotecnología (CSIC).

  • Células de una cepa salvaje MC1061 incubadas con un anticuerpo primario anti-ZipA y un anticuerpo secundario fluorescente Alexa-594 que emite en la longitud de onda roja dando una coloración rojiza. La proteína ZipA se localiza en la membrana y en el lugar de división de la célula. Foto: Pilar Palacios. Por cortesía del Centro Nacional de Biotecnología (CSIC).

  • Células que sobreexpresan la proteína ZipA entera después de haber añadido el inductor arabinosa durante 60 y 90 minutos. Foto: Pilar Palacios. Por cortesía del Centro Nacional de Biotecnología (CSIC).

  • Células incubadas con anticuerpo primario anti-His y anticuerpo secundario fluorescente Alexa-488 que da un color verde y las mismas células incubadas con anticuerpo primario anti-ZipA y anticuerpo secundario fluorescente Alexa-594 que da un color rojizo. La foto es un solapamiento de las dos imágenes. Foto: Pilar Palacios. Por cortesía del Centro Nacional de Biotecnología (CSIC).

  • Células incubadas con anticuerpo primario anti-ZipA y anticuerpo secundario fluorescent Alexa-594 que da un color rojo y teñidas con DAPI que entra en el ADN dando un color azul. La foto es un solapamiento de las dos imágenes. Foto: Pilar Palacios. Por cortesía del Centro Nacional de Biotecnología (CSIC).

  • Células incubadas con anticuerpo primari anti-His y anticuerpo secundario fluorescente Alexa-488 que da un color verde y teñidas con DAPI que entra en el ADN dando un color azul. La foto es un solapamiento de las dos imágenes. Foto: Pilar Palacios. Por cortesía del Centro Nacional de Biotecnología (CSIC).

  • Células que sobreexpresan una proteína ZipA a la que le falta el dominio transmembrana, después de haber añadido el inductor arabinosa durante 60, 90 y 150 minutos. En los tres tiempos las células estan incubadas con un anticuerpo primario anti-His y posteriormente con un anticuerpo secundario fluorescente Alexa-488 que da un color verde y las mismas células incubadas con un anticuerpo primario anti-ZipA y posteriormente con un anticuerpo secundario fluorescente Alexa-594 que da un color rojo. Las fotos son un solapamiento de las dos imágenes. Foto: Pilar Palacios. Por cortesía del Centro Nacional de Biotecnología (CSIC).

  • Células que sobreexpresan una proteína ZipA a la que le falta el dominio transmembrana, después de haber añadido el inductor arabinosa durante 60, 90 y 150 minutos. En los tres tiempos las células estan incubadas con un anticuerpo primario anti-His y posteriormente con un anticuerpo secundario fluorescente Alexa-488 que da un color verde y las mismas células incubadas con un anticuerpo primario anti-ZipA y posteriormente con un anticuerpo secundario fluorescente Alexa-594 que da un color rojo. Las fotos son un solapamiento de las dos imágenes. Foto: Pilar Palacios. Por cortesía del Centro Nacional de Biotecnología (CSIC).

  • Células que sobreexpresan una proteína ZipA a la que le falta el dominio transmembrana, después de haber añadido el inductor arabinosa durante 60, 90 y 150 minutos. En los tres tiempos las células estan incubadas con un anticuerpo primario anti-His y posteriormente con un anticuerpo secundario fluorescente Alexa-488 que da un color verde y las mismas células incubadas con un anticuerpo primario anti-ZipA y posteriormente con un anticuerpo secundario fluorescente Alexa-594 que da un color rojo. Las fotos son un solapamiento de las dos imágenes. Foto: Pilar Palacios. Por cortesía del Centro Nacional de Biotecnología (CSIC).

  • Fred Blattner de la Universidad de Wisconsin-Madison, Estados Unidos, delante del genoma de Escherichia coli. Foto: Wolfgang Hoffman, College of Agricultural and Life Sciences, University of Wisconsin-Madison: http://www.wisc.edu/